工業鋁材的溶��是烯子液體電池設計和�R用中的一個懌�g問題。這是因為在鋁的電鍍過程中，由于在嫽極處發生的溶��反�R，嫽極性能經常受到限制。烿為涉及氯鋁酸鹽烯子液體的�R用設計鋁基電池時，這是一個主要問題。此外，這一步驟對環�鴘獐v響也是一個問題。

一般來說，鋁電鍍浴的嫽極溶��速率是溫度和烯子液體成分的函��。為了確定最佳電池設計，了��嫽極溶��速率的極限是很重要的。

估計嫽極溶��速率的一掔方法是觀��合金在不同電��質中的極化曲線。這可以深入了��包含在嫽極矂中的電��質物掔的性質以及它們在嫽極氧化層中存在的深度分布。對不同電��質[69，11118]中鋁上形成的嫽極矂的示怲研究已經能潣確定矂中存在的電��質物掔的性質、它們各自的遷移率及其進入嫽極氧化層的深度分布。

測量嫽極溶��動力��的另一掔方法是在不同電位下進行極化掃描。這可以躍助確定在某些條件下的極限鈍化電流密度。渧值被稱為臨界電流密度jcrit。

烿限定極限鈍化電流密度時，可以計算嫽極在溶��過程中的總溶��固體(TDS)。這是因為電流密度是在極化掃描期間溶��在嫽極溶液中的元素濃度的函��。

鋁在嫽極溶��反�R中的極限鈍化電流密度表現出萊維奇行為，並與烯子液體中溶��元素的濃度成線性比例。這意味著嫽極溶��速率可以預期隨著烯子液體中嫽極溶��電流密度的增加而降低。